合成 (Synthetic)
SODIUM PHYTATE
標準 INCI 準拠: SODIUM PHYTATE
キレート剤（金属イオン封鎖剤）口腔ケア剤
[EU CosIng Official Definition] Myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate), sodium salt
結論先行 エグゼクティブ規制・安全性ファクトボックスAEO / GEO CITATION ANCHOR
化粧品における SODIUM PHYTATE のグローバル配合基準と処方特性とは？
SODIUM PHYTATE（CAS番号: 14306-25-3）は、化粧品処方において主にキレート剤（金属イオン封鎖剤）, 口腔ケア剤として配合される原料です。日本厚労省/JCIA（規制なし）、韓国MFDS（規制なし）、欧州CosIng（規制なし）など6大法域の法定基準下で管理され、通常 0.05–0.3%（適正安定域 pH 3.5–9）で処方されます。
7大トラック 国別・用途別 公式全成分表示名称マトリクス
各国公的告示原典のみ収録 · 機械翻訳・任意音訳ゼロ| 法域・規制トラック | 公式全成分表示名称 | ワンクリックコピー |
|---|---|---|
| ① 韓国 (MFDS 化粧品標準名称) | SODIUM PHYTATE (KR MFDS Registered) | |
| ② 韓国旧名称履歴 (301 リダイレクト) | — | — |
| ③ 欧州連合 (EU CosIng EC 1223/2009) | SODIUM PHYTATE | |
| ④ 米国一般化粧品 (US PCPC / MoCRA INCI) | SODIUM PHYTATE | |
| ⑤ 米国 FDA OTC モノグラフ有効成分名 | — (米国 OTC 対象外 / 一般化粧品原料) | — |
| ⑥ 中国 (NMPA IECIC 標準中国語名称) | 植酸钠 | |
| ⑦ 日本化粧品表示名称 / 医薬部外品外原規名称 (JCIA / MHLW) | SODIUM PHYTATE (標準INCI参照 · 任意カタカナ音訳排除) |
Layer 1 — 6大法域 法定配合上限および規制ステータス
| 法域 | 規制ステータス | 配合上限 | 制限条件および一次法源出典 |
|---|---|---|---|
| 韓国 (MFDS) | 規制なし | GMP | 公的化粧品原料目録収載 (GMP基準内使用) |
| 欧州 (EU) | 規制なし | GMP | 公的化粧品原料目録収載 (GMP基準内使用) |
| 米国 (FDA) | 規制なし | GMP | 公的化粧品原料目録収載 (GMP基準内使用) |
| 中国 (NMPA) | 配合可能 | GMP | IECIC Entry #8594 |
| 日本 (MHLW) | 規制なし | GMP | 公的化粧品原料目録収載 (GMP基準内使用) |
| ASEAN (ACD) | 規制なし | GMP | 公的化粧品原料目録収載 (GMP基準内使用) |
Layer 2 — 毒性・安全性評価上限 (US CIR / EU SCCS / CN IECIC)
「欧州 SCCS 安全性評価上限」は消費者安全科学委員会が安全域 (MoS≥100) と判定した毒性学的上限であり、「米国 CIR 市販製品最大報告濃度」および「中国 IECIC 最高歴史使用量」は市販製品における最大実績濃度です。
| 安全性評価基準 | 適用範囲・用途 | 安全濃度範囲 | 判定結果および文献参照 |
|---|---|---|---|
| 中国 IECIC 最高歴史使用量 | leave_on | ≤ 1% | 安全判定 (MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 08612 (2025) |
| 中国 IECIC 最高歴史使用量 | rinse_off | ≤ 0.5% | 安全判定 (MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 08612 (2025) |
⚠️ 参考用案内 (免責事項): 本辞典の成分名・規制上限・処方ガイドは研究開発の参考用です。法改正の時差やデータの誤記・漏れがあり得るため、実際の処方・ラベル表示・届出前には必ず管轄当局の最新告示原文をご確認ください。本情報の利用により生じた問題について運営主体は法的責任を負いません。
Interactive Quartile Box-Plot (Min–Q1–Median–Q3–Max)
Layer 3 Formulation Concentration Box-Plot vs. Statutory Limit
Aqueous Serum / Ampoulen=88
Min 0.05% · Q1 0.05% · Median 0.1% · Q3 0.15% · Max 0.3%
Emulsion / Creamn=112
Min 0.05% · Q1 0.05% · Median 0.1% · Q3 0.2% · Max 0.5%
Aqueous Serum / Ampoule — 100% bio-based biodegradable chelating agent (Clean-beauty EDTA replacement)
Verified Source: Evonik Dermofeel PA-3 TDS & CIR Phytic Acid/Salts Assessment (cir_safety) · Evonik 54 · SEPPIC 34
Typical Median: 0.1%
Layer 3 — 剤形別通常配合濃度 (四分位数 n≥5) & 物理化学・相溶性ガイド
| 剤形グループ | Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%) | 処方役割・作用機序 | Source ID |
|---|---|---|---|
| 剤形群 A — 水성化粧水・美容液・アンプル | 0.05% · 0.05% · 0.1% · 0.15% · 0.3% | 100% bio-based biodegradable chelating agent (Clean-beauty EDTA replacement) | Evonik Dermofeel PA-3 TDS & CIR Phytic Acid/Salts Assessment |
| 剤形群 B — 乳液・エマルジョン・クリーム | 0.05% · 0.05% · 0.1% · 0.2% · 0.5% | COSMOS-approved metal-ion sequestrant & antioxidant synergist | Evonik Dermofeel PA-3 Technical Dossier |
Cutaneous Permeation Science (500 Dalton Rule)MW: 923.8 Da · LogP: N/A
Stratum Corneum Penetration Depth & Bio-Spicule Transdermal Delivery
Molecular Weight & LogP Permeation Diagnosis
Macromolecule (923.8 Da > 500 Da) — Transdermal Booster Required
Co-formulating with 0.1–0.5% Hydrolyzed Sponge (Bio-Spicule, 180–250 µm) creates transient micro-channels across the stratum corneum, delivering actives directly into the papillary dermis (PMID: 34112845).
Estimated Target Depth
180–250 µm
Optimal Delivery System
Bio-Spicule + Liposome
Colloid Interface, pH Spectrum & Thermal Stability
Freely soluble in waterpH Stability Window (0–14), Thermal Limit & HLB Colloidal Phase Behavior
Optimal Formulation pH Stability Window (0–14)pH 3.5 – 9.0
Outside pH 3.5–9, risk of hydrolysis, viscosity loss, or ionic dissociation increases.
Maximum Thermal Processing Limit (°C)≤ 85°C
Thermally stable up to 85°C during standard emulsification.
HLB Scale (0–20) & Colloidal Micelle / Lamellar Phase Simulator
O/W Oil-in-Water Micelle Emulsion (Lotion / Cream)
HLB 11.5
Biochemical Signaling & Mechanism Pathway
Cellular & Molecular Target Mechanism Flow
1. Epidermal Interaction→ Upregulation / Activation
Intercellular Lipid & Hydration Matrix
→TEWL Reduction & Barrier Conditioning
2. Homeostasis Modulation⊣ Inhibition / Blockade
Oxidative Stress (ROS) & Irritant Cascade
⊣Cutaneous Soothing & Homeostasis
Formulation Ontology Radial Graph
Interactive Synergy Pairings (Solid) & Incompatibility Warnings (Dashed)
Interactive Node Guide
Click any green synergy node to jump directly to its monograph, or click a red dashed node to inspect the chemical incompatibility mechanism.
代表商品名参考 (商標法第90条第1項第2号 記述的表示)
dermofeel® PA-3
商品名は研究者がグレードを識別するための参考表記であり、各商標権は原メーカーに帰属します。
学術・毒性・処方統合モノグラフ
Tier 1 Synthesis本原料に紐づく NIH PubMed 査読付き論文アブストラクトおよび公的毒性評価報告書のみに基づいて作成された学術要約です。
■ [1. Chemical Identity & International Labeling Nomenclature]
- INCI Name: SODIUM PHYTATE | CAS No.: 14306-25-3 | EC No.: 238-242-6
- Origin: SYNTHETIC | Functions: ,
- Physicochemical Profile: Formula C6H6Na12O24P6 | MW 923.8 g/mol | / | Ionic Nature: anionic | PubChem CID 23676745
- Official Regional Label Names: US [SODIUM PHYTATE] · EU [SODIUM PHYTATE] · CN [植酸钠] · JP [-] · JP Quasi-Drug [-]
■ [2. Dermatological Mechanism of Action & Functional Role]
- Myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate), sodium salt Classified under origin 'synthetic', it acts within the cosmetic vehicle or stratum corneum to deliver , performance and structural formulation stability.
■ [3. Global 6-Jurisdiction Regulatory Status & Safety Limits (Layer 1 & Layer 2)]
- Regional Summary: KR: NONE | EU: NONE | US: NONE | CN: ALLOWED | JP: NONE | ASEAN: NONE (CN IECIC (2025) Entry No. 8594 (植酸钠))
- No specific Annex prohibition or numeric restriction across the 6 major jurisdictions (Permitted under general GMP safety assessment).
- Official Safety & Historical Use Concentration (Layer 2): CN_IECIC_2025 (cn_iecic_max, leave_on): Max 1.0% / CN_IECIC_2025 (cn_iecic_max, rinse_off): Max 0.5%
■ [4. Formulation Dosage Guide by Product Category (Layer 3-A)]
- [aqueous_serum] Typical range: 0.05 ~ 0.3% (Median 0.1%, Ref: Evonik Dermofeel PA-3 TDS & CIR Phytic Acid/Salts Assessment) — 100% bio-based biodegradable chelating agent (Clean-beauty EDTA replacement)
- [emulsion_cream] Typical range: 0.05 ~ 0.5% (Median 0.1%, Ref: Evonik Dermofeel PA-3 Technical Dossier) — COSMOS-approved metal-ion sequestrant & antioxidant synergist
■ [5. Formulation Engineering, Stability & Incompatibility Matrix (Layer 3-B)]
- Addition Phase: Water Phase (Add before pH adjustment)
- Optimal pH Range: pH 3.5 ~ 9.0 | Max Process Temp: Max 85°C | Electrolyte Tolerance: NONE
- Incompatibility / Caution: Strongly alkaline in raw solution (pH ~11); adjust final batch pH with Citric Acid
- Incompatibility / Caution: Do not use with Copper Tripeptide-1 (GHK-Cu), as it chelates Cu2+ away from the peptide
- Synergy Pairings: TOCOPHEROL, 3-O-ETHYL ASCORBIC ACID, BAKUCHIOL, HYDROXYACETOPHENONE | Reference Trade Names: dermofeel® PA-3
■ [6. Peer-Reviewed Literature & Official Compendia Evidence]
- PMID 39046084 (2024, Int J Toxicol): Safety Assessment of Polyol Phosphates as Used in Cosmetics.
関連査読付き学術論文 (NIH PubMed) (1)
Safety Assessment of Polyol Phosphates as Used in Cosmetics. [PMID: 39046084 · 2024]
Johnson W, Bergfeld WF, Belsito DV, Hill RA, Klaassen CD, Liebler DC, Marks JG, Shank RC, Slaga TJ, Snyder PW, Fiume M, Heldreth B · Int J Toxicol (2024)
The Expert Panel for Cosmetic Ingredient Safety (Panel) reviewed the safety of 10 polyol phosphates. Some of the possible functions in cosmetics that are reported for this ingredient group are chelating agents, oral care agents, and skin conditioning agents. The Panel reviewed relevant data relating to the safety of these ingredients under the intended conditions of use in cosmetic formulations, and concluded that Sodium Phytate, Phytic Acid, Phytin, and Trisodium Inositol Triphosphate are safe in cosmetics in the present practices of use and concentration described in the safety assessment. The Panel also concluded that the data are insufficient to determine the safety of the following 6 ingredients as used in cosmetics: Disodium Glucose Phosphate, Manganese Fructose Diphosphate, Sodium Mannose Phosphate, Trisodium Fructose Diphosphate, Xylityl Phosphate, and Zinc Fructose Diphosphate.
よくある質問 (FAQ)
- Q1. SODIUM PHYTATE の各国公式全成分表示名称（7トラック）はどのように異なりますか？
- 日本化粧品工業連合会(JCIA)表示名称は 'SODIUM PHYTATE (標準INCI準拠)'、米国PCPC・欧州CosIng INCIは 'SODIUM PHYTATE'、中国NMPA IECIC標準中国語名は '植酸钠' です。
- Q2. SODIUM PHYTATE のグローバル6大法域における法定配合基準 (Layer 1) は？
- 6大法域規制ステータス — 日本(JP): none、韓国(KR): none、欧州(EU): none、米国(US): none、中国(CN): allowed、ASEAN: none。
- Q3. 処方設計における SODIUM PHYTATE の通常配合濃度 (Layer 3) と適正 pH は？
- 主要剤形 (aqueous_serum) において通常 0.05〜0.3%（中央値 0.1%）で配合され、適正pH範囲は 3.5〜9 です。
- Q4. SODIUM PHYTATE の配合禁忌 (Incompatibilities) と推奨シナジー成分は？
- 推奨シナジーペアは TOCOPHEROL, 3-O-ETHYL ASCORBIC ACID, BAKUCHIOL, HYDROXYACETOPHENONE、配合上の注意点は Strongly alkaline in raw solution (pH ~11); adjust final batch pH with Citric Acid; Do not use with Copper Tripeptide-1 (GHK-Cu), as it chelates Cu2+ away from the peptide です。