POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6
화장품에서 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6 (POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6)의 글로벌 배합 한도와 핵심 효능·처방 기준은 무엇인가요?
폴리아크릴레이트크로스폴리머-6(표준 INCI: POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6, CAS 번호: N/A)은 화장품 처방에서 주로 점도조절제, 유화안정제 목적으로 배합되는 핵심 원료입니다. 한국 식약처(미규제) 및 유럽 CosIng(미규제) 등 6대 권역 법정 기준 하에 관리되며, 통상 0.15–2%(적정 pH 2–8) 범위에서 안정적으로 처방됩니다.
7대 갈래 국가별·용도별 공식 전성분 라벨 표기명 매트릭스
각국 1차 법원 고시 정본 · 기계번역·임의 음차 0건| 국가·규제 트랙 | 공식 고시 전성분 표기명 | 원클릭 복사 |
|---|---|---|
| ① 한국 (MFDS 화장품 한글 표준명) | 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6 | |
| ② 한국 구명칭 (개정 전 이력 · 301 리다이렉트) | — | — |
| ③ 유럽 (EU CosIng EC 1223/2009) | POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 | |
| ④ 미국 일반화장품 (US PCPC / MoCRA INCI) | POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 | |
| ⑤ 미국 OTC (FDA Active Ingredient Monograph) | — (비-OTC 일반 화장품 원료) | — |
| ⑥ 중국 (NMPA IECIC 표준 중문명) | 聚丙烯酸酯交联聚合物-6 | |
| ⑦ 일본 일반화장품 / 의약부외품 (JCIA / MHLW) | POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 (표준 INCI 기준 · 임의 가타카나 변환 배제) |
Layer 1 — 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도 및 규제 상태
| 권역 | 규제 상태 | 배합 한도 | 제한 조건 및 1차 법원 출처 |
|---|---|---|---|
| 한국 (MFDS) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 유럽 (CosIng) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 미국 (FDA/CIR) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 중국 (NMPA) | 등재·허용 | GMP | IECIC Entry #3720 |
| 일본 (MHLW) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 아세안 (ACD) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
Layer 2 — 독성·안전성 평가 한도 (US CIR · EU SCCS MoS≥100 · CN IECIC 최고역사사용량)
「SCCS 안전 판정 상한」은 유럽 소비자안전과학위원회가 안전역(MoS≥100)으로 판정한 상한이며, 「CIR 시판 보고 농도」와 「중국 IECIC 최고역사사용량」은 실제 시판 제품에 보고된 최대 농도입니다.
| 안전성 평가 기준 | 적용 부위·유형 | 안전 농도 범위 | 판정 결과 및 문헌 번호 |
|---|---|---|---|
| 중국 IECIC 최고역사사용량 | leave_on | ≤ 3% | 안전 판정(MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 03561 (2025) |
| 중국 IECIC 최고역사사용량 | rinse_off | ≤ 2% | 안전 판정(MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 03561 (2025) |
Layer 3 제형군별 통상 배합 농도(%) 레인지 & Layer 1 법정 한도 대조
Layer 3 — 제형군별 통상 배합 농도(n≥5 사분위수) & 물리화학·상용성 가이드
| 제형군 분류 | Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%) | 처방 역할 및 기전 | Source ID |
|---|---|---|---|
| 제형군 A — 수성 토너 · 세럼 · 고농축 앰플 | 0.15% · 0.4% · 0.6% · 1% · 2% | 고농도 산(AHA/BHA/비타민C)·전해질 앰플 점증 및 스피큘 침강 방지 | SEPPIC SEPIMAX ZEN Technical Data Sheet & CN IECIC |
| 제형군 B — 유화 로션 · 에멀전 · 크림 (O/W · W/O) | 0.15% · 0.3% · 0.5% · 0.8% · 1.5% | 내염·내산성 벨벳 크림 및 유화 안정화 | SEPPIC SEPIMAX ZEN TDS & CN IECIC |
| 제형군 C — 세정 워시오프 · 폼 · 샴푸 · 바디워시 | 0.1% · 0.525% · 1.25% · 1.5% · 3% | 린스오프 세정·클렌징 처방 계면 안정화 및 사용감 개선 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=10, SEPPIC 10) |
| 제형군 D — 자외선차단제(선크림) · 색조 · 파운데이션 | 0.4% · 0.4% · 0.8% · 1.5% · 1.5% | 선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=5, SEPPIC 5) |
각질층 장벽 투과 깊이 & 바이오 스피큘 경피전달(DDS) 시뮬레이션
단독 도포 시 각질층 세포간 지질(Brick & Mortar) 경로를 통해 확산됩니다. 500 Dalton 이상 친수성 분자는 각질층 표면에 주로 머물러 보습·보호막 역할을 수행합니다.
pH 안정성 스펙트럼(0~14) · 가열 한계 게이지 · HLB 콜로이드 상거동
권장 구간 밖(pH < 2 또는 pH > 8)에서는 가수분해·점도 저하·이온 탈리 위험이 증가합니다.
최대 80°C 가열 공정에서 열적 안정성이 유지됩니다.
세포·분자 타깃 작용 기전 플로우 다이어그램
권장 시너지(🟢 실선) & 배합 금기·주의(🔴 점선) 인터랙티브 관계도
🟢 초록색 시너지 원료 노드를 클릭하면 해당 원료 모노그래프로 즉시 이동하며, 🔴 붉은색 점선 노드를 클릭하면 화학적 상충(석출·변색·실활) 메커니즘을 표시합니다.
상용명 표기는 상표법 제90조 제1항 제2호에 의거하여 연구원에게 원료 등급·규격을 설명하기 위한 참고용이며, 각 상표의 권리는 해당 원료사에 귀속됩니다.
학술·독성·제형 종합 요약 (Tier 1~3 탄력 요약)
Tier 1 Synthesis이 원료에 매칭된 PubMed 동료심사 논문 초록과 공인 독성 보고서만으로 작성된 학술 요약입니다.
근거 동료심사 학술 논문 (미국 NIH PubMed) (1)
Interfacial Molecular Interactions as Determinants of Nanostructural Preservation in Ibuprofen-Loaded Nanoemulsions and Nanoemulsion Gels [PMID: 41471047 · 2025]
Background/Objectives : Nanoemulsions (NEs) are highly promising drug delivery systems that can be made user-friendlier by thickening to nanoemulsion gels (NEGs). However, in order to be regulatory accepted, such a transformation requires systematic understanding of the underlying interactions and stabilization mechanisms, especially when the incorporated active pharmaceutical ingredient may infiltrate the stabilizer layer. Methods : NEs with/without ibuprofen were submitted through direct vs. indirect gelation using three different gelling agents (carbomer 980, xanthan gum, or polyacrylate crosspolymer-6). Multi-technique characterization was employed to demonstrate nanoparticle preservation within the gel networks, a point often neglected when studying nanogels. Results : The nanoemulsion with the most favorable properties (55.07 ± 0.82 nm, PDI 0.075 ± 0.022) was successfully transformed into nanoemulgels with all three gelling agents, both by an indirect and direct approach. The combination of Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) and differential scanning calorimetry (DSC) revealed complex interactions and electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR)-discerned localization of the small-molecule model drug within the surfactants/co-solvents' microenvironment, while atomic force microscopy (AFM) successfully visualized nanodroplets, with or without the presence of aggregates originating from the applied gelling agent. Conclusions : A series of complementary techniques confirmed the preservation of nanodroplets after transformation while highlighting the potential of novel polyacrylate crosspolymer-6 to produce robust gel network while effectively increasing zeta potential from -11.07 to -30.5 mV and allowing for satisfactory ibuprofen release from nanoparticles.
자주 묻는 질문 (AEO 스니펫 최적화 FAQ)
- Q1. 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6 (POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6)의 국가별 공식 전성분 표기명은 어떻게 다른가요?
- 한국 식약처 표준명은 '폴리아크릴레이트크로스폴리머-6', 미국 PCPC 및 유럽 CosIng INCI 표기는 'POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6', 중국 NMPA IECIC 표준명은 '聚丙烯酸酯交联聚合物-6', 일본 화장품 표시명칭은 'POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6'입니다.
- Q2. 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6의 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도(Layer 1)는 무엇인가요?
- 한국(KR: none), 유럽(EU: none), 미국(US: none), 중국(CN: allowed), 일본(JP: none), 아세안(ASEAN: none) 고시 기준을 준수하여 처방해야 합니다.
- Q3. 제형 설계 시 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6의 통상 배합 농도(Layer 3)와 적정 pH는 얼마인가요?
- 대표 제형군(aqueous_serum) 기준 통상 0.15~2%(권장 중앙값 0.6%) 범위로 투입하며, 적정 pH는 2~8입니다.
- Q4. 폴리아크릴레이트크로스폴리머-6 배합 시 주의해야 할 상용성 금기(Incompatibilities)와 시너지 성분은 무엇인가요?
- 주요 권장 시너지 조합은 HYDROLYZED SPONGE, ASCORBIC ACID, TRANEXAMIC ACID, GLYCOLIC ACID, SALICYLIC ACID이며, 배합 주의사항은 단독 1.2% 초과 과량 배합 시 특유의 실 끌림(Stringiness) 및 화장 밀림(Pilling) 발생 가능 — 잔탄검 미량(0.05~0.1%) 병용 권장입니다.