원료 사전 탐색/magnesium-stearate/MAGNESIUM STEARATE
Tier 1 Monograph · SSOT 15 FieldsRaw .md (GEO) ↗
합성 (Synthetic)

MAGNESIUM STEARATE

식약처 한글 표준명: 마그네슘스테아레이트
색소고결방지제증량제보습제
[식약처 공정서 기원 및 정의] 이 원료는 주로 다음의 구조를 갖는 스테아릭애씨드의 마그네슘염이다.
[EU CosIng Official Definition] Magnesium Stearate is the magnesium salt of stearic acid. It conforms generally to the formula:
결론 선행 Executive Regulatory & Safety Fact BoxAEO / GEO CITATION ANCHOR

화장품에서 마그네슘스테아레이트 (MAGNESIUM STEARATE)의 글로벌 배합 한도와 핵심 효능·처방 기준은 무엇인가요?

마그네슘스테아레이트(표준 INCI: MAGNESIUM STEARATE, CAS 번호: 557-04-0)은 화장품 처방에서 주로 색소, 고결방지제, 증량제 목적으로 배합되는 핵심 원료입니다. 한국 식약처(등재·허용) 및 유럽 CosIng(표시·고시) 등 6대 권역 법정 기준 하에 관리되며, 통상 2.2–5%(적정 pH 4–8) 범위에서 안정적으로 처방됩니다.

7대 갈래 국가별·용도별 공식 전성분 라벨 표기명 매트릭스

각국 1차 법원 고시 정본 · 기계번역·임의 음차 0건
7-Track Official Statutory Label Names for MAGNESIUM STEARATE
국가·규제 트랙공식 고시 전성분 표기명원클릭 복사
① 한국 (MFDS 화장품 한글 표준명)마그네슘스테아레이트
② 한국 구명칭 (개정 전 이력 · 301 리다이렉트)——
③ 유럽 (EU CosIng EC 1223/2009)MAGNESIUM STEARATE
④ 미국 일반화장품 (US PCPC / MoCRA INCI)MAGNESIUM STEARATE
⑤ 미국 OTC (FDA Active Ingredient Monograph)— (비-OTC 일반 화장품 원료)—
⑥ 중국 (NMPA IECIC 표준 중문명)硬脂酸镁
⑦ 일본 일반화장품 / 의약부외품 (JCIA / MHLW)MAGNESIUM STEARATE (표준 INCI 기준 · 임의 가타카나 변환 배제)

Layer 1 — 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도 및 규제 상태

Layer 1 Statutory Regulatory Limits Across 6 Regions for MAGNESIUM STEARATE
권역규제 상태배합 한도제한 조건 및 1차 법원 출처
한국 (MFDS)등재·허용GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
유럽 (CosIng)표시·고시GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
미국 (FDA/CIR)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
중국 (NMPA)등재·허용GMPIECIC Entry #8036
일본 (MHLW)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
아세안 (ACD)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
⚠️ 참조용 안내 (법적 면책 공지): 이 사전의 성분명·규제 한도·배합 가이드는 연구·개발 참조용으로만 제공됩니다. 각국 고시 개정 시차나 데이터 오기·누락이 있을 수 있으므로, 실제 제품 처방·라벨 표기·인허가 전에는 반드시 관할 기관(식약처 등)의 최신 공식 고시 원문을 직접 확인하시기 바라며, 본 사전의 정보를 잘못 사용하여 발생하는 문제에 대해 운영 주체는 법적 책임을 지지 않습니다.
제형군별 사분위수(Min–Q1–Median–Q3–Max) 분포 그래프

Layer 3 제형군별 통상 배합 농도(%) 레인지 & Layer 1 법정 한도 대조

자외선차단·색조n=6
Min 2.2% · Q1 2.5% · Median 2.75% · Q3 4.5% · Max 5%
자외선차단·색조 — 선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절
공식 검증 원천: Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=6, EVONIK 6) (cir_safety) · EVONIK 6
권장 중앙값: 2.75%

Layer 3 — 제형군별 통상 배합 농도(n≥5 사분위수) & 물리화학·상용성 가이드

Layer 3 Formulation Concentration Quartiles by Product Category for MAGNESIUM STEARATE
제형군 분류Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%)처방 역할 및 기전Source ID
제형군 D — 자외선차단제(선크림) · 색조 · 파운데이션2.2% · 2.5% · 2.75% · 4.5% · 5%선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=6, EVONIK 6)
피부 투과 과학 시각화 (Bos & Meinardi 500 Dalton Rule)MW: Macro/Complex · LogP: N/A

각질층 장벽 투과 깊이 & 바이오 스피큘 경피전달(DDS) 시뮬레이션

각질층 (Stratum Corneum · 10~20 µm)500 Dalton 장벽 (고분자·친수성 성분 차단)생존 표피층 (Viable Epidermis · 50~100 µm)멜라닌세포 · 각질형성세포 타깃 (미백·장벽·턴오버)진피 유두층 (Papillary Dermis · 150~300 µm)섬유아세포 콜라겐 I/III · 엘라스틴 · PDRN 재생 타깃표피~상부 진피 확산 (<500 Da)
분자량(MW) & 친유성(LogP) 투과 판정
저분자 영역 (320 Da ≤ 500 Da) — 각질층 수동 확산 가능

단독 도포 시 각질층 세포간 지질(Brick & Mortar) 경로를 통해 확산됩니다. 500 Dalton 이상 친수성 분자는 각질층 표면에 주로 머물러 보습·보호막 역할을 수행합니다.

예상 도달 깊이
40–90 µm
권장 전달 시스템
Polyol Enhancer / Serum
계면화학 · pH · 열역학 공정 시각화

pH 안정성 스펙트럼(0~14) · 가열 한계 게이지 · HLB 콜로이드 상거동

Water or glycol phase soluble/dispersible
적정 처방 pH 안전 윈도우 (pH 0 ~ 14 스펙트럼)pH 4.0 – 8.0
0245.5791114

권장 구간 밖(pH < 4 또는 pH > 8)에서는 가수분해·점도 저하·이온 탈리 위험이 증가합니다.

공정 가열 한계 온도 (Max Process Temp)≤ 50°C
25°C45°C60°C75°C85°C100°C

최대 50°C 가열 공정에서 열적 안정성이 유지됩니다.

계면활성·유화 HLB 스펙트럼 (0 ~ 20) & 미셀/액정 배열 시뮬레이터
O/W 수중유형 미셀 에멀전 (수분 크림·로션)
HLB 11.5
W/O (3–6)Lamellar (8–10.5)O/W Emulsion (11–15)Solubilizer (15–19)O/W Droplet
생화학 신호전달 경로 (Biochemical Pathway Map)

세포·분자 타깃 작용 기전 플로우 다이어그램

1. 각질층·표피 작용→ 촉진·활성 (Activation)
각질층 세포간 지질 & 수분 결합 네트워크
→
경피수분손실(TEWL) 억제 및 피부결 개선
2. 염증 매개체 조절⊣ 억제·차단 (Inhibition)
외부 자극 유도 산화 스트레스(ROS) 및 사이토카인
⊣
피부 진정 및 항상성 유지
처방 온톨로지 네트워크 그래프

권장 시너지(🟢 실선) & 배합 금기·주의(🔴 점선) 인터랙티브 관계도

+ GLYCERIN+ CAPRYLIC/CAPRIC TR…+ TOCOPHEROL✕ 처방 내 극단적 pH 조건 및 고농도…MAGNESIUM STEARATE
노드 인터랙션 가이드

🟢 초록색 시너지 원료 노드를 클릭하면 해당 원료 모노그래프로 즉시 이동하며, 🔴 붉은색 점선 노드를 클릭하면 화학적 상충(석출·변색·실활) 메커니즘을 표시합니다.

대표 상용명 참고 (상표법 제90조 제1항 제2호 설명적 표기)
MAGNESIUM STEARATE

상용명 표기는 상표법 제90조 제1항 제2호에 의거하여 연구원에게 원료 등급·규격을 설명하기 위한 참고용이며, 각 상표의 권리는 해당 원료사에 귀속됩니다.

학술·독성·제형 종합 요약 (Tier 1~3 탄력 요약)

Tier 1 Synthesis

이 원료에 매칭된 PubMed 동료심사 논문 초록과 공인 독성 보고서만으로 작성된 학술 요약입니다.

■ [1. 화학적 정체성 및 규격 (Chemical Identity & Standard Nomenclature)] - 표준명: 마그네슘스테아레이트 | INCI: MAGNESIUM STEARATE | CAS No.: 557-04-0 | EC No.: 209-150-3 - 기원 및 분류: SYNTHETIC | 주요 기능: 색소, 고결방지제, 증량제, 보습제 - 물리화학 스펙: 분자식 복합 조성이거나 단일 화학식 미지정 | 분자량 고분자/복합물(Polymer/Complex) | 친수/친유 밸런스 특화 | 이온성: non-ionic | CosIng/MFDS 등재 - 7대 권역 공식 라벨 표기: KR [마그네슘스테아레이트] · EU [MAGNESIUM STEARATE] · US [MAGNESIUM STEARATE] · CN [硬脂酸镁] · JP [-] · JP의약부외품 [-] ■ [2. 피부과학적 작용 기전 및 제형 내 역할 (Mechanism of Action & Function)] - 이 원료는 주로 다음의 구조를 갖는 스테아릭애씨드의 마그네슘염이다. 물리화학적 분류상 기원(synthetic)에 기반하여 피부 장벽 및 제형 매트릭스 내에서 고유한 기능(색소, 고결방지제, 증량제, 보습제)을 수행하며, 계면 안정화·보습·피부 컨디셔닝 또는 유효성분 전달에 기여합니다. ■ [3. 글로벌 6대 권역 법정 규제 및 안전성 한도 (Layer 1 & Layer 2 Regulatory Matrix)] - 6개국 요약: KR: ALLOWED | EU: NOTED | US: NONE | CN: ALLOWED | JP: NONE | ASEAN: NONE (중국 IECIC(2025) 등재번호 8036 (硬脂酸镁)) - [EU / COMPOSITION / noted]: - [KR / COMPOSITION / allowed]: - 공인 안전성·역사적 사용 농도(Layer 2): 제형 목적 및 GMP 안전성 평가 범위 내 적량(QS) 사용 ■ [4. 제형군별 통상 배합 가이드 (Layer 3-A Formulation Dosage Guide)] - [sun_color] 권장 범위: 2.2 ~ 5.0% (중앙값 2.75%, 근거: Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=6, EVONIK 6)) — 선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절 ■ [5. 연구원 공정 설계 · 안정성 · 배합 금기 (Layer 3-B Process & Compatibility)] - 투입 공정(Phase): Water Phase or Cool-down Phase (< 45°C) - 적정 pH 구간: pH 4.0 ~ 8.0 | 공정 내열 온도: 최대 50°C | 전해질(염) 내성: MEDIUM - 배합 주의/금기: 처방 내 극단적 pH 조건 및 고농도 전해질과의 상용성 사전 확인 권장 - 시너지 추천 원료: GLYCERIN, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, TOCOPHEROL | 참고 상용 원료명: MAGNESIUM STEARATE ■ [6. 학술 논문 및 공인 문헌 근거 (Peer-Reviewed Literature & Compendia)] - PMID 28631809 (2017, Cochrane Database Syst Rev): Anabolic steroids for treating pressure ulcers.

근거 동료심사 학술 논문 (미국 NIH PubMed) (1)

Anabolic steroids for treating pressure ulcers. [PMID: 28631809 · 2017]
Naing C, Whittaker MA · Cochrane Database Syst Rev (2017)
[핵심 요약] 이 논문은 욕창 치료에서 동화 스테로이드의 효과를 평가하는 체계적 검토이며, 척수 손상 환자 212명을 대상으로 한 단 하나의 임상시험만 포함되었다. 시험에서 옥산드롤론(20 mg/일)과 98% 전분과 2% 마그네슘스테아레이트로 구성된 위약을 비교했으나, 완전한 욕창 치유에 대한 매우 낮은 근거 확실성으로 인해 옥산드롤론이 욕창 치유를 개선하는지 감소시키는지 불확실하다.

Pressure ulcers, also known as bed sores, pressure sores or decubitus ulcers develop as a result of a localised injury to the skin or underlying tissue, or both. The ulcers usually arise over a bony prominence, and are recognised as a common medical problem affecting people confined to a bed or wheelchair for long periods of time. Anabolic steroids are used as off-label drugs (drugs which are used without regulatory approval) and have been used as adjuvants to usual treatment with dressings, debridement, nutritional supplements, systemic antibiotics and antiseptics, which are considered to be supportive in healing of pressure ulcers. Anabolic steroids are considered because of their ability to stimulate protein synthesis and build muscle mass. Comprehensive evidence is required to facilitate decision making, regarding the benefits and harms of using anabolic steroids. To assess the effects of anabolic steroids for treating pressure ulcers. In March 2017 we searched the Cochrane Wounds Specialised Register; the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL); Ovid MEDLINE (including In-Process &amp; Other Non-Indexed Citations); Ovid Embase and EBSCO CINAHL Plus. We also searched clinical trials registries for ongoing and unpublished studies, and scanned reference lists of relevant included studies as well as reviews, meta-analyses and health technology reports to identify additional studies. There were no restrictions with respect to language, date of publication or study setting. Published or unpublished randomised controlled trials (RCTs) comparing the effects of anabolic steroids with alternative treatments or different types of anabolic steroids in the treatment of pressure ulcers. Two review authors independently carried out study selection, data extraction and risk of bias assessment. The review contains only one trial with a total of 212 participants, all with spinal cord injury and open pressure ulcers classed as stage III and IV. The participants were mainly male (98.2%, 106/108) with a mean age of 58.4 (standard deviation 10.4) years in the oxandrolone group and were all male (100%, 104/104) with a mean age of 57.3 (standard deviation 11.6) years in the placebo group. This trial compared oxandrolone (20 mg/day, administered orally) with a dose of placebo (an inactive substance consisting of 98% starch and 2% magnesium stearate) and reported data on complete healing of ulcers and adverse events. There was very low-certainty evidence on the relative effect of oxandrolone on complete ulcer healing at the end of a 24-week treatment period (risk ratio RR) 0.81, 95% confidence interval (CI) 0.52 to 1.26) (downgraded twice for imprecision due to an extremely wide 95% CI, which spanned both benefit and harm, and once for indirectness, as the participants were mostly male spinal cord injury patients). Thus, we are uncertain whether oxandrolone improves or reduces the complete healing of pressure ulcers, as we assessed the certainty of the evidence as very low.There was low-certainty evidence on the risk of non-serious adverse events reported in participants treated with oxandrolone compared with placebo (RR 3.85, 95% CI 1.12 to 13.26) (downgraded once for imprecision and once for indirectness, as the participants were mostly male spinal cord injury patients). Thus, the treatment with oxandrolone may increase the risk of non-serious adverse events reported in participants.There was very low-certainty evidence on the risk of serious adverse events reported in participants treated with oxandrolone compared with placebo (RR 0.54, 95% CI 0.25 to 1.17) (downgraded twice for imprecision due to an extremely wide 95% CI, which spanned both benefit and harm, and once for indirectness, as the participants were mostly male spinal cord injury patients). Of the five serious adverse events reported in the oxandrolone-treated group, none were classed by the trial teams as being related to treatment. We are uncertain whether oxandrol

자주 묻는 질문 (AEO 스니펫 최적화 FAQ)

Q1. 마그네슘스테아레이트 (MAGNESIUM STEARATE)의 국가별 공식 전성분 표기명은 어떻게 다른가요?
한국 식약처 표준명은 '마그네슘스테아레이트', 미국 PCPC 및 유럽 CosIng INCI 표기는 'MAGNESIUM STEARATE', 중국 NMPA IECIC 표준명은 '硬脂酸镁', 일본 화장품 표시명칭은 'MAGNESIUM STEARATE'입니다.
Q2. 마그네슘스테아레이트의 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도(Layer 1)는 무엇인가요?
한국(KR: allowed), 유럽(EU: noted), 미국(US: none), 중국(CN: allowed), 일본(JP: none), 아세안(ASEAN: none) 고시 기준을 준수하여 처방해야 합니다.
Q3. 제형 설계 시 마그네슘스테아레이트의 통상 배합 농도(Layer 3)와 적정 pH는 얼마인가요?
대표 제형군(sun_color) 기준 통상 2.2~5%(권장 중앙값 2.75%) 범위로 투입하며, 적정 pH는 4~8입니다.
Q4. 마그네슘스테아레이트 배합 시 주의해야 할 상용성 금기(Incompatibilities)와 시너지 성분은 무엇인가요?
주요 권장 시너지 조합은 GLYCERIN, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, TOCOPHEROL이며, 배합 주의사항은 처방 내 극단적 pH 조건 및 고농도 전해질과의 상용성 사전 확인 권장입니다.