MAGNESIUM STEARATE
화장품에서 마그네슘스테아레이트 (MAGNESIUM STEARATE)의 글로벌 배합 한도와 핵심 효능·처방 기준은 무엇인가요?
마그네슘스테아레이트(표준 INCI: MAGNESIUM STEARATE, CAS 번호: 557-04-0)은 화장품 처방에서 주로 색소, 고결방지제, 증량제 목적으로 배합되는 핵심 원료입니다. 한국 식약처(등재·허용) 및 유럽 CosIng(표시·고시) 등 6대 권역 법정 기준 하에 관리되며, 통상 2.2–5%(적정 pH 4–8) 범위에서 안정적으로 처방됩니다.
7대 갈래 국가별·용도별 공식 전성분 라벨 표기명 매트릭스
각국 1차 법원 고시 정본 · 기계번역·임의 음차 0건| 국가·규제 트랙 | 공식 고시 전성분 표기명 | 원클릭 복사 |
|---|---|---|
| ① 한국 (MFDS 화장품 한글 표준명) | 마그네슘스테아레이트 | |
| ② 한국 구명칭 (개정 전 이력 · 301 리다이렉트) | — | — |
| ③ 유럽 (EU CosIng EC 1223/2009) | MAGNESIUM STEARATE | |
| ④ 미국 일반화장품 (US PCPC / MoCRA INCI) | MAGNESIUM STEARATE | |
| ⑤ 미국 OTC (FDA Active Ingredient Monograph) | — (비-OTC 일반 화장품 원료) | — |
| ⑥ 중국 (NMPA IECIC 표준 중문명) | 硬脂酸镁 | |
| ⑦ 일본 일반화장품 / 의약부외품 (JCIA / MHLW) | MAGNESIUM STEARATE (표준 INCI 기준 · 임의 가타카나 변환 배제) |
Layer 1 — 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도 및 규제 상태
| 권역 | 규제 상태 | 배합 한도 | 제한 조건 및 1차 법원 출처 |
|---|---|---|---|
| 한국 (MFDS) | 등재·허용 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 유럽 (CosIng) | 표시·고시 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 미국 (FDA/CIR) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 중국 (NMPA) | 등재·허용 | GMP | IECIC Entry #8036 |
| 일본 (MHLW) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 아세안 (ACD) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
Layer 3 제형군별 통상 배합 농도(%) 레인지 & Layer 1 법정 한도 대조
Layer 3 — 제형군별 통상 배합 농도(n≥5 사분위수) & 물리화학·상용성 가이드
| 제형군 분류 | Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%) | 처방 역할 및 기전 | Source ID |
|---|---|---|---|
| 제형군 D — 자외선차단제(선크림) · 색조 · 파운데이션 | 2.2% · 2.5% · 2.75% · 4.5% · 5% | 선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=6, EVONIK 6) |
각질층 장벽 투과 깊이 & 바이오 스피큘 경피전달(DDS) 시뮬레이션
단독 도포 시 각질층 세포간 지질(Brick & Mortar) 경로를 통해 확산됩니다. 500 Dalton 이상 친수성 분자는 각질층 표면에 주로 머물러 보습·보호막 역할을 수행합니다.
pH 안정성 스펙트럼(0~14) · 가열 한계 게이지 · HLB 콜로이드 상거동
권장 구간 밖(pH < 4 또는 pH > 8)에서는 가수분해·점도 저하·이온 탈리 위험이 증가합니다.
최대 50°C 가열 공정에서 열적 안정성이 유지됩니다.
세포·분자 타깃 작용 기전 플로우 다이어그램
권장 시너지(🟢 실선) & 배합 금기·주의(🔴 점선) 인터랙티브 관계도
🟢 초록색 시너지 원료 노드를 클릭하면 해당 원료 모노그래프로 즉시 이동하며, 🔴 붉은색 점선 노드를 클릭하면 화학적 상충(석출·변색·실활) 메커니즘을 표시합니다.
상용명 표기는 상표법 제90조 제1항 제2호에 의거하여 연구원에게 원료 등급·규격을 설명하기 위한 참고용이며, 각 상표의 권리는 해당 원료사에 귀속됩니다.
학술·독성·제형 종합 요약 (Tier 1~3 탄력 요약)
Tier 1 Synthesis이 원료에 매칭된 PubMed 동료심사 논문 초록과 공인 독성 보고서만으로 작성된 학술 요약입니다.
근거 동료심사 학술 논문 (미국 NIH PubMed) (1)
Anabolic steroids for treating pressure ulcers. [PMID: 28631809 · 2017]
Pressure ulcers, also known as bed sores, pressure sores or decubitus ulcers develop as a result of a localised injury to the skin or underlying tissue, or both. The ulcers usually arise over a bony prominence, and are recognised as a common medical problem affecting people confined to a bed or wheelchair for long periods of time. Anabolic steroids are used as off-label drugs (drugs which are used without regulatory approval) and have been used as adjuvants to usual treatment with dressings, debridement, nutritional supplements, systemic antibiotics and antiseptics, which are considered to be supportive in healing of pressure ulcers. Anabolic steroids are considered because of their ability to stimulate protein synthesis and build muscle mass. Comprehensive evidence is required to facilitate decision making, regarding the benefits and harms of using anabolic steroids. To assess the effects of anabolic steroids for treating pressure ulcers. In March 2017 we searched the Cochrane Wounds Specialised Register; the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL); Ovid MEDLINE (including In-Process & Other Non-Indexed Citations); Ovid Embase and EBSCO CINAHL Plus. We also searched clinical trials registries for ongoing and unpublished studies, and scanned reference lists of relevant included studies as well as reviews, meta-analyses and health technology reports to identify additional studies. There were no restrictions with respect to language, date of publication or study setting. Published or unpublished randomised controlled trials (RCTs) comparing the effects of anabolic steroids with alternative treatments or different types of anabolic steroids in the treatment of pressure ulcers. Two review authors independently carried out study selection, data extraction and risk of bias assessment. The review contains only one trial with a total of 212 participants, all with spinal cord injury and open pressure ulcers classed as stage III and IV. The participants were mainly male (98.2%, 106/108) with a mean age of 58.4 (standard deviation 10.4) years in the oxandrolone group and were all male (100%, 104/104) with a mean age of 57.3 (standard deviation 11.6) years in the placebo group. This trial compared oxandrolone (20 mg/day, administered orally) with a dose of placebo (an inactive substance consisting of 98% starch and 2% magnesium stearate) and reported data on complete healing of ulcers and adverse events. There was very low-certainty evidence on the relative effect of oxandrolone on complete ulcer healing at the end of a 24-week treatment period (risk ratio RR) 0.81, 95% confidence interval (CI) 0.52 to 1.26) (downgraded twice for imprecision due to an extremely wide 95% CI, which spanned both benefit and harm, and once for indirectness, as the participants were mostly male spinal cord injury patients). Thus, we are uncertain whether oxandrolone improves or reduces the complete healing of pressure ulcers, as we assessed the certainty of the evidence as very low.There was low-certainty evidence on the risk of non-serious adverse events reported in participants treated with oxandrolone compared with placebo (RR 3.85, 95% CI 1.12 to 13.26) (downgraded once for imprecision and once for indirectness, as the participants were mostly male spinal cord injury patients). Thus, the treatment with oxandrolone may increase the risk of non-serious adverse events reported in participants.There was very low-certainty evidence on the risk of serious adverse events reported in participants treated with oxandrolone compared with placebo (RR 0.54, 95% CI 0.25 to 1.17) (downgraded twice for imprecision due to an extremely wide 95% CI, which spanned both benefit and harm, and once for indirectness, as the participants were mostly male spinal cord injury patients). Of the five serious adverse events reported in the oxandrolone-treated group, none were classed by the trial teams as being related to treatment. We are uncertain whether oxandrol
자주 묻는 질문 (AEO 스니펫 최적화 FAQ)
- Q1. 마그네슘스테아레이트 (MAGNESIUM STEARATE)의 국가별 공식 전성분 표기명은 어떻게 다른가요?
- 한국 식약처 표준명은 '마그네슘스테아레이트', 미국 PCPC 및 유럽 CosIng INCI 표기는 'MAGNESIUM STEARATE', 중국 NMPA IECIC 표준명은 '硬脂酸镁', 일본 화장품 표시명칭은 'MAGNESIUM STEARATE'입니다.
- Q2. 마그네슘스테아레이트의 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도(Layer 1)는 무엇인가요?
- 한국(KR: allowed), 유럽(EU: noted), 미국(US: none), 중국(CN: allowed), 일본(JP: none), 아세안(ASEAN: none) 고시 기준을 준수하여 처방해야 합니다.
- Q3. 제형 설계 시 마그네슘스테아레이트의 통상 배합 농도(Layer 3)와 적정 pH는 얼마인가요?
- 대표 제형군(sun_color) 기준 통상 2.2~5%(권장 중앙값 2.75%) 범위로 투입하며, 적정 pH는 4~8입니다.
- Q4. 마그네슘스테아레이트 배합 시 주의해야 할 상용성 금기(Incompatibilities)와 시너지 성분은 무엇인가요?
- 주요 권장 시너지 조합은 GLYCERIN, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, TOCOPHEROL이며, 배합 주의사항은 처방 내 극단적 pH 조건 및 고농도 전해질과의 상용성 사전 확인 권장입니다.