ETHYLHEXYL PALMITATE
화장품에서 에틸헥실팔미테이트 (ETHYLHEXYL PALMITATE)의 글로벌 배합 한도와 핵심 효능·처방 기준은 무엇인가요?
에틸헥실팔미테이트(표준 INCI: ETHYLHEXYL PALMITATE, CAS 번호: 29806-73-3)은 화장품 처방에서 주로 에모리엔트, 향료 목적으로 배합되는 핵심 원료입니다. 한국 식약처(미규제) 및 유럽 CosIng(미규제) 등 6대 권역 법정 기준 하에 관리되며, 통상 3–15%(적정 pH 4–8) 범위에서 안정적으로 처방됩니다.
7대 갈래 국가별·용도별 공식 전성분 라벨 표기명 매트릭스
각국 1차 법원 고시 정본 · 기계번역·임의 음차 0건| 국가·규제 트랙 | 공식 고시 전성분 표기명 | 원클릭 복사 |
|---|---|---|
| ① 한국 (MFDS 화장품 한글 표준명) | 에틸헥실팔미테이트 | |
| ② 한국 구명칭 (개정 전 이력 · 301 리다이렉트) | 에칠헥실팔미테이트 | |
| ③ 유럽 (EU CosIng EC 1223/2009) | ETHYLHEXYL PALMITATE | |
| ④ 미국 일반화장품 (US PCPC / MoCRA INCI) | ETHYLHEXYL PALMITATE | |
| ⑤ 미국 OTC (FDA Active Ingredient Monograph) | — (비-OTC 일반 화장품 원료) | — |
| ⑥ 중국 (NMPA IECIC 표준 중문명) | 棕榈酸乙基己酯 | |
| ⑦ 일본 일반화장품 / 의약부외품 (JCIA / MHLW) | ETHYLHEXYL PALMITATE (표준 INCI 기준 · 임의 가타카나 변환 배제) |
Layer 1 — 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도 및 규제 상태
| 권역 | 규제 상태 | 배합 한도 | 제한 조건 및 1차 법원 출처 |
|---|---|---|---|
| 한국 (MFDS) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 유럽 (CosIng) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 미국 (FDA/CIR) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 중국 (NMPA) | 등재·허용 | GMP | IECIC Entry #8716 |
| 일본 (MHLW) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 아세안 (ACD) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
Layer 3 제형군별 통상 배합 농도(%) 레인지 & Layer 1 법정 한도 대조
Layer 3 — 제형군별 통상 배합 농도(n≥5 사분위수) & 물리화학·상용성 가이드
| 제형군 분류 | Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%) | 처방 역할 및 기전 | Source ID |
|---|---|---|---|
| 제형군 A — 수성 토너 · 세럼 · 고농축 앰플 | 3% · 7.025% · 11.35% · 14.4% · 15% | 수성 세럼·토너·하이드로겔 처방 베이스 및 기능성 부여 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=6, SEPPIC 3 · GRANT 2 · ELEMENTIS 1) |
| 제형군 B — 유화 로션 · 에멀전 · 크림 (O/W · W/O) | 3% · 3.5% · 5% · 7.35% · 7.7% | 유화 로션·크림 제형 구조 형성 및 피부 컨디셔닝 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=7, GRANT 5 · EVONIK 1 · SEPPIC 1) |
| 제형군 D — 자외선차단제(선크림) · 색조 · 파운데이션 | 3% · 4.75% · 5% · 6.0875% · 8% | 선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=8, GRANT 7 · ELEMENTIS 1) |
각질층 장벽 투과 깊이 & 바이오 스피큘 경피전달(DDS) 시뮬레이션
단독 도포 시 각질층 세포간 지질(Brick & Mortar) 경로를 통해 확산됩니다. 500 Dalton 이상 친수성 분자는 각질층 표면에 주로 머물러 보습·보호막 역할을 수행합니다.
pH 안정성 스펙트럼(0~14) · 가열 한계 게이지 · HLB 콜로이드 상거동
권장 구간 밖(pH < 4 또는 pH > 8)에서는 가수분해·점도 저하·이온 탈리 위험이 증가합니다.
최대 50°C 가열 공정에서 열적 안정성이 유지됩니다.
세포·분자 타깃 작용 기전 플로우 다이어그램
권장 시너지(🟢 실선) & 배합 금기·주의(🔴 점선) 인터랙티브 관계도
🟢 초록색 시너지 원료 노드를 클릭하면 해당 원료 모노그래프로 즉시 이동하며, 🔴 붉은색 점선 노드를 클릭하면 화학적 상충(석출·변색·실활) 메커니즘을 표시합니다.
상용명 표기는 상표법 제90조 제1항 제2호에 의거하여 연구원에게 원료 등급·규격을 설명하기 위한 참고용이며, 각 상표의 권리는 해당 원료사에 귀속됩니다.
학술·독성·제형 종합 요약 (Tier 1~3 탄력 요약)
Tier 1 Synthesis이 원료에 매칭된 PubMed 동료심사 논문 초록과 공인 독성 보고서만으로 작성된 학술 요약입니다.
근거 동료심사 학술 논문 (미국 NIH PubMed) (5)
Ultrasound Assisted Green Synthesis of 2-Ethylhexyl Stearate: A Cosmetic Bio-lubricant. [PMID: 32788510 · 2020]
The 2-ethylhexyl stearate is used as a bio-lubricant in various cosmetic products. The present study is focused on the biocatalyzed esterification of 2-ethylhexanol and stearic acid to form 2-ethylhexyl stearate catalyzed by Fermase CALB 10000 in the presence of ultrasound treatment. The maximum conversion (95.87%) was obtained at molar ratio of 2-ethylhexanol to stearic acid 2:1, enzyme amount of 2 % (w/w), power 80 W, duty cycle 50 % and temperature 50°C in comparatively short reaction time (3 h) in the presence of Fermase as a catalyst. At optimum conditions, it is observed that in the presence of ultrasound; the reaction time minimizes up to 4 h as compared to mechanical stirring method (7 h). The physiochemical properties for the 2-ethylhexyl palmitate were also evaluated.
Vibrational spectroscopy coupled to classical least square analysis, a new approach for determination of skin moisturizing agents' mechanisms. [PMID: 24256135 · 2014]
Skin dryness is an omnipresent symptom in various types of skin disorders. Thereby, a large panel of skin care products is developed for therapeutic purposes. However, there is still a lack of non-invasive methods to determine the mechanisms of action of moisturizers at the molecular level. In the present study, confocal Raman spectroscopy coupled to classical least square analyses and ATR-FTIR were used to investigate the effect of different molecules on the stratum corneum (SC) hydration degree and barrier state. First, hygroscopic property was determined by analyzing samples at 90% RH; secondly, the water barrier function was evaluated after the dehydration process (4% RH). The molecules penetration kinetics across SC were also studied for 2 h. Using the present approach, glycerin and propylene glycol were found to be humectants; lanoline showed occlusive action, lactic acid has both humectant and barrier enhancer properties, and ethylhexyl palmitate and caprylic/capric acid triglyceride seemed to be emollients. These observations are in accordance with literature. The present method non-invasively characterizes the mechanism of action of tested molecules. This may improve knowledge of new molecules' structure-activity relationship and help make an effective therapeutic concept dealing with the various skin dysfunctions.
Compound allergy to Vea Oil [PMID: 14996082 · 2003]
Monographs on fragrance raw materials [PMID: 7286874 · 1981]
Synthesis of 2-Ethylhexyl Palmitate Catalyzed by Enzyme Under Microwave [PMID: 29152693 · 2018]
2-Ethylhexyl palmitate has been prepared in organic solvents catalyzed by an immobilized lipase QLM. Microwave irradiation was used to improve the enzyme activity and shorten the reaction time. The reaction conditions under microwave have been optimized. Compared with that of the free QLM under classical heating, the immobilized QLM under microwave exhibited higher enzyme activity and the conversion could achieve 99% in about 3.0 h. Furthermore, the immobilized QLM displayed excellent reusability under microwave irradiation.
자주 묻는 질문 (AEO 스니펫 최적화 FAQ)
- Q1. 에틸헥실팔미테이트 (ETHYLHEXYL PALMITATE)의 국가별 공식 전성분 표기명은 어떻게 다른가요?
- 한국 식약처 표준명은 '에틸헥실팔미테이트', 미국 PCPC 및 유럽 CosIng INCI 표기는 'ETHYLHEXYL PALMITATE', 중국 NMPA IECIC 표준명은 '棕榈酸乙基己酯', 일본 화장품 표시명칭은 'ETHYLHEXYL PALMITATE'입니다.
- Q2. 에틸헥실팔미테이트의 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도(Layer 1)는 무엇인가요?
- 한국(KR: none), 유럽(EU: none), 미국(US: none), 중국(CN: allowed), 일본(JP: none), 아세안(ASEAN: none) 고시 기준을 준수하여 처방해야 합니다.
- Q3. 제형 설계 시 에틸헥실팔미테이트의 통상 배합 농도(Layer 3)와 적정 pH는 얼마인가요?
- 대표 제형군(aqueous_serum) 기준 통상 3~15%(권장 중앙값 11.35%) 범위로 투입하며, 적정 pH는 4~8입니다.
- Q4. 에틸헥실팔미테이트 배합 시 주의해야 할 상용성 금기(Incompatibilities)와 시너지 성분은 무엇인가요?
- 주요 권장 시너지 조합은 GLYCERIN, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, TOCOPHEROL이며, 배합 주의사항은 처방 내 극단적 pH 조건 및 고농도 전해질과의 상용성 사전 확인 권장입니다.