CAPRYLOYL GLYCINE
화장품에서 카프릴로일글라이신 (CAPRYLOYL GLYCINE)의 글로벌 배합 한도와 핵심 효능·처방 기준은 무엇인가요?
카프릴로일글라이신(표준 INCI: CAPRYLOYL GLYCINE, CAS 번호: 14246-53-8)은 화장품 처방에서 주로 피지억제제, 항균제, 데오도란트 목적으로 배합되는 핵심 원료입니다. 한국 식약처(미규제) 및 유럽 CosIng(미규제) 등 6대 권역 법정 기준 하에 관리되며, 통상 0.8–5%(적정 pH 4–8) 범위에서 안정적으로 처방됩니다.
7대 갈래 국가별·용도별 공식 전성분 라벨 표기명 매트릭스
각국 1차 법원 고시 정본 · 기계번역·임의 음차 0건| 국가·규제 트랙 | 공식 고시 전성분 표기명 | 원클릭 복사 |
|---|---|---|
| ① 한국 (MFDS 화장품 한글 표준명) | 카프릴로일글라이신 | |
| ② 한국 구명칭 (개정 전 이력 · 301 리다이렉트) | — | — |
| ③ 유럽 (EU CosIng EC 1223/2009) | CAPRYLOYL GLYCINE | |
| ④ 미국 일반화장품 (US PCPC / MoCRA INCI) | CAPRYLOYL GLYCINE | |
| ⑤ 미국 OTC (FDA Active Ingredient Monograph) | — (비-OTC 일반 화장품 원료) | — |
| ⑥ 중국 (NMPA IECIC 표준 중문명) | 辛酰甘氨酸 | |
| ⑦ 일본 일반화장품 / 의약부외품 (JCIA / MHLW) | CAPRYLOYL GLYCINE (표준 INCI 기준 · 임의 가타카나 변환 배제) |
Layer 1 — 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도 및 규제 상태
| 권역 | 규제 상태 | 배합 한도 | 제한 조건 및 1차 법원 출처 |
|---|---|---|---|
| 한국 (MFDS) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 유럽 (CosIng) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 미국 (FDA/CIR) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 중국 (NMPA) | 등재·허용 | GMP | IECIC Entry #7215 |
| 일본 (MHLW) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 아세안 (ACD) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
Layer 3 제형군별 통상 배합 농도(%) 레인지 & Layer 1 법정 한도 대조
Layer 3 — 제형군별 통상 배합 농도(n≥5 사분위수) & 물리화학·상용성 가이드
| 제형군 분류 | Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%) | 처방 역할 및 기전 | Source ID |
|---|---|---|---|
| 제형군 B — 유화 로션 · 에멀전 · 크림 (O/W · W/O) | 0.8% · 3% · 5% · 5% · 5% | 유화 로션·크림 제형 구조 형성 및 피부 컨디셔닝 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=7, SEPPIC 7) |
각질층 장벽 투과 깊이 & 바이오 스피큘 경피전달(DDS) 시뮬레이션
단독 도포 시 각질층 세포간 지질(Brick & Mortar) 경로를 통해 확산됩니다. 500 Dalton 이상 친수성 분자는 각질층 표면에 주로 머물러 보습·보호막 역할을 수행합니다.
pH 안정성 스펙트럼(0~14) · 가열 한계 게이지 · HLB 콜로이드 상거동
권장 구간 밖(pH < 4 또는 pH > 8)에서는 가수분해·점도 저하·이온 탈리 위험이 증가합니다.
최대 50°C 가열 공정에서 열적 안정성이 유지됩니다.
세포·분자 타깃 작용 기전 플로우 다이어그램
권장 시너지(🟢 실선) & 배합 금기·주의(🔴 점선) 인터랙티브 관계도
🟢 초록색 시너지 원료 노드를 클릭하면 해당 원료 모노그래프로 즉시 이동하며, 🔴 붉은색 점선 노드를 클릭하면 화학적 상충(석출·변색·실활) 메커니즘을 표시합니다.
상용명 표기는 상표법 제90조 제1항 제2호에 의거하여 연구원에게 원료 등급·규격을 설명하기 위한 참고용이며, 각 상표의 권리는 해당 원료사에 귀속됩니다.
학술·독성·제형 종합 요약 (Tier 1~3 탄력 요약)
Tier 1 Synthesis이 원료에 매칭된 PubMed 동료심사 논문 초록과 공인 독성 보고서만으로 작성된 학술 요약입니다.
근거 동료심사 학술 논문 (미국 NIH PubMed) (4)
Capryloyl glycine and soy isoflavonoids in hypertrichosis: An experimental and placebo-controlled clinical study. [PMID: 33934471 · 2021]
The management of acquired hypertrichosis (HT) is based on the search of the causes and subsequent specific treatment. However, simultaneous hair removal is important. No single method for hair removal is appropriate for all patients and skin areas. Treatment options are actually limited and clinical results are often unsatisfactory. Ornithine decarboxylase 1 (ODC1), an enzyme present in hair follicles, is considered as a potential target to inhibit hair growth. Only eflornithine hydrochloride, an inhibitor of ODC1, showed to be partially effective in the management of acquired HT. The aim of our study was to evaluate the potential inhibition of ODC1 activity by a cream containing 4% capryloyl glycine, an ODC1 inhibitor, and 1% glycine soy-fermented extract (soy isoflavonoids). Furthermore, we present the results of a placebo-controlled clinical study that evaluated the efficacy and tolerability of this cream. The ODC1 activity was detected by measuring absorbance at 340 nm. In the presence of ODC1 inhibitors, absorbance decreases as a function of inhibition. Difluoromethylornithine (DFMO) was provided as an inhibitor control. ODC1 activity inhibition was expressed as percentage of control (untreated sample). All data were presented as mean ± standard deviation of three independent experiments. To determine if statistically significant differences between treatments were present, a t test analysis was performed. The differences between groups were considered significant at p < 0.05. Twelve Caucasian female adult patients, with HT located on the forearms, were enrolled. The study cream (product A) was applied twice/day for four months on the right forearm. A placebo cream (product B) was applied twice/day for four months on the left forearm. Clinical efficacy was evaluated by means of macrophotography. The cream significantly inhibited ODC1 activity (35.1 ± 0.5% inhibition, equivalent to a 64.9 ± 0.5% ODC1 activity). DFMO completely abolished the enzymatic activity (100 ± 5% inhibition, equivalent to 0 ± 5% ODC1 activity). All patients were considered evaluable. In 11 out of 12 patients (91.7%), who were treated with product A, an improvement was observed. No improvement was observed in patients treated with product B. The global assessment showed good efficacy in 7 patients (58.3%) and moderate efficacy in 5 patients (41.7%) treated with the product A. No efficacy was detected in patients treated with product B. The study cream showed to be effective in Caucasian, adult, female patients with hypertrichosis located on the forearms.
Capryloyl glycine: A polyfunctional cosmetic ingredient and potential skin sensitizer. [PMID: 30652324 · 2019]
Assessment of the skin efficacy and acceptability of a cosmetic product in the treatment of the forearm hypertrichosis in female patients. [PMID: 33347705 · 2021]
Treatment of unwanted body hair is a challenging area in cosmetic dermatology. Topical soy isoflavones and derivatives or eflornithine have been utilized in dermatocosmetology for their estrogenic and antiandrogenic activity. To evaluate the efficacy of a formulation containing capryloyl glycine 4% in decreasing hair growth on the forearms after topical application for 120 days vs placebo. A total of 69 female patients entered the study (age 37 ± 6). Hair growth was quantified using TrichoScan software on both forearms at 20-fold magnification (analyzed area 0.651 cm2). Hair density (number of hairs/cm 2 ), density vellus hair, density terminal hair, and median length of hairs were evaluated. The data were analyzed using ANOVA for repeated measures to evaluate changes during the treatment (T0, T60, and T120) and Student's t test (placebo vs active). There was a significant decrease on hair density, median, and terminal hair at the end of the treatment in the active-treated site (P < .001) as measured by TrichoScan software. Direct comparison between active and placebo-treated sites showed no significant differences at T0, but highly significant differences at T120 (P < .001). The study shows that a cosmetic formulation based on capryloyl glycine 4% is highly effective in reducing several parameters related to hair growth and hair thickness vs placebo, thus showing efficacy in the treatment of hypertrichosis.
Allergic contact dermatitis caused by capryloyl glycine in an atopic dermatitis patient. [PMID: 35460572 · 2022]
자주 묻는 질문 (AEO 스니펫 최적화 FAQ)
- Q1. 카프릴로일글라이신 (CAPRYLOYL GLYCINE)의 국가별 공식 전성분 표기명은 어떻게 다른가요?
- 한국 식약처 표준명은 '카프릴로일글라이신', 미국 PCPC 및 유럽 CosIng INCI 표기는 'CAPRYLOYL GLYCINE', 중국 NMPA IECIC 표준명은 '辛酰甘氨酸', 일본 화장품 표시명칭은 'CAPRYLOYL GLYCINE'입니다.
- Q2. 카프릴로일글라이신의 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도(Layer 1)는 무엇인가요?
- 한국(KR: none), 유럽(EU: none), 미국(US: none), 중국(CN: allowed), 일본(JP: none), 아세안(ASEAN: none) 고시 기준을 준수하여 처방해야 합니다.
- Q3. 제형 설계 시 카프릴로일글라이신의 통상 배합 농도(Layer 3)와 적정 pH는 얼마인가요?
- 대표 제형군(emulsion_cream) 기준 통상 0.8~5%(권장 중앙값 5%) 범위로 투입하며, 적정 pH는 4~8입니다.
- Q4. 카프릴로일글라이신 배합 시 주의해야 할 상용성 금기(Incompatibilities)와 시너지 성분은 무엇인가요?
- 주요 권장 시너지 조합은 GLYCERIN, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, TOCOPHEROL이며, 배합 주의사항은 처방 내 극단적 pH 조건 및 고농도 전해질과의 상용성 사전 확인 권장입니다.