원료 사전 탐색/acrylates-c10-30-alkyl-acrylate-crosspolymer/ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
Tier 1 Monograph · SSOT 15 FieldsRaw .md (GEO) ↗
합성 (Synthetic)

ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER

식약처 한글 표준명: 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머
필름형성제점도조절제유화안정제
[식약처 공정서 기원 및 정의] 이 원료는 슈크로오스의 알릴에텔 또는 펜타에리스리톨의 알릴에텔로 크로스링크된 한 개 이상의 단순 에스터 또는 아크릴릭애씨드, 메타크릴릭애씨드 중 하나로 구성된 한 개 이상의 모노머와 C10-30알킬아크릴레이트의 공중합체이다.
[EU CosIng Official Definition] C10-30 alkyl propenoate, polymer with propenoic acid, butenoic acidand/or alkyl propenoates, product with propenyl sucrose ether or propenyl 2,2-dihydroxymethyl-1,3-propanediol
결론 선행 Executive Regulatory & Safety Fact BoxAEO / GEO CITATION ANCHOR

화장품에서 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER)의 글로벌 배합 한도와 핵심 효능·처방 기준은 무엇인가요?

아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머(표준 INCI: ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, CAS 번호: N/A)은 화장품 처방에서 주로 필름형성제, 점도조절제, 유화안정제 목적으로 배합되는 핵심 원료입니다. 한국 식약처(미규제) 및 유럽 CosIng(미규제) 등 6대 권역 법정 기준 하에 관리되며, 통상 0.1–0.8%(적정 pH 5–9) 범위에서 안정적으로 처방됩니다.

7대 갈래 국가별·용도별 공식 전성분 라벨 표기명 매트릭스

각국 1차 법원 고시 정본 · 기계번역·임의 음차 0건
7-Track Official Statutory Label Names for ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
국가·규제 트랙공식 고시 전성분 표기명원클릭 복사
① 한국 (MFDS 화장품 한글 표준명)아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머
② 한국 구명칭 (개정 전 이력 · 301 리다이렉트)——
③ 유럽 (EU CosIng EC 1223/2009)ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
④ 미국 일반화장품 (US PCPC / MoCRA INCI)ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
⑤ 미국 OTC (FDA Active Ingredient Monograph)— (비-OTC 일반 화장품 원료)—
⑥ 중국 (NMPA IECIC 표준 중문명)丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物
⑦ 일본 일반화장품 / 의약부외품 (JCIA / MHLW)ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (표준 INCI 기준 · 임의 가타카나 변환 배제)

Layer 1 — 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도 및 규제 상태

Layer 1 Statutory Regulatory Limits Across 6 Regions for ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
권역규제 상태배합 한도제한 조건 및 1차 법원 출처
한국 (MFDS)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
유럽 (CosIng)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
미국 (FDA/CIR)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
중국 (NMPA)미규제GMPIECIC Entry #1423
일본 (MHLW)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)
아세안 (ACD)미규제GMP공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용)

Layer 2 — 독성·안전성 평가 한도 (US CIR · EU SCCS MoS≥100 · CN IECIC 최고역사사용량)

「SCCS 안전 판정 상한」은 유럽 소비자안전과학위원회가 안전역(MoS≥100)으로 판정한 상한이며, 「CIR 시판 보고 농도」와 「중국 IECIC 최고역사사용량」은 실제 시판 제품에 보고된 최대 농도입니다.

Layer 2 Toxicological & Historical Safe Use Concentrations for ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
안전성 평가 기준적용 부위·유형안전 농도 범위판정 결과 및 문헌 번호
중국 IECIC 최고역사사용량leave_on≤ 2.6%안전 판정(MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 01134 (2025)
중국 IECIC 최고역사사용량rinse_off≤ 2%안전 판정(MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 01134 (2025)
⚠️ 참조용 안내 (법적 면책 공지): 이 사전의 성분명·규제 한도·배합 가이드는 연구·개발 참조용으로만 제공됩니다. 각국 고시 개정 시차나 데이터 오기·누락이 있을 수 있으므로, 실제 제품 처방·라벨 표기·인허가 전에는 반드시 관할 기관(식약처 등)의 최신 공식 고시 원문을 직접 확인하시기 바라며, 본 사전의 정보를 잘못 사용하여 발생하는 문제에 대해 운영 주체는 법적 책임을 지지 않습니다.
제형군별 사분위수(Min–Q1–Median–Q3–Max) 분포 그래프

Layer 3 제형군별 통상 배합 농도(%) 레인지 & Layer 1 법정 한도 대조

수성 토너·세럼·앰플n=45
Min 0.1% · Q1 0.15% · Median 0.25% · Q3 0.35% · Max 0.8%
O/W · W/O 에멀전·크림n=118
Min 0.1% · Q1 0.15% · Median 0.2% · Q3 0.3% · Max 0.8%
자외선차단·색조n=10
Min 0.15% · Q1 0.2% · Median 0.25% · Q3 7.6% · Max 20%
수성 토너·세럼·앰플 — 수분 젤 및 에센스 점증·유화 보조
공식 검증 원천: Lubrizol Pemulen TR-1/TR-2 TDS & CIR Assessment (cir_safety) · Lubrizol 24 · Evonik 14 · Colonial 7
권장 중앙값: 0.25%

Layer 3 — 제형군별 통상 배합 농도(n≥5 사분위수) & 물리화학·상용성 가이드

Layer 3 Formulation Concentration Quartiles by Product Category for ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
제형군 분류Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%)처방 역할 및 기전Source ID
제형군 A — 수성 토너 · 세럼 · 고농축 앰플0.1% · 0.15% · 0.25% · 0.35% · 0.8%수분 젤 및 에센스 점증·유화 보조Lubrizol Pemulen TR-1/TR-2 TDS & CIR Assessment
제형군 B — 유화 로션 · 에멀전 · 크림 (O/W · W/O)0.1% · 0.15% · 0.2% · 0.3% · 0.8%계면활성제 프리 고분자 유화(Polymeric Emulsifier) 및 크림 안정화Lubrizol Pemulen TDS & CIR Reported Use
제형군 D — 자외선차단제(선크림) · 색조 · 파운데이션0.15% · 0.2% · 0.25% · 7.6% · 20%선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=10, EVONIK 8 · GRANT 2)
피부 투과 과학 시각화 (Bos & Meinardi 500 Dalton Rule)MW: Macro/Complex · LogP: N/A

각질층 장벽 투과 깊이 & 바이오 스피큘 경피전달(DDS) 시뮬레이션

각질층 (Stratum Corneum · 10~20 µm)500 Dalton 장벽 (고분자·친수성 성분 차단)생존 표피층 (Viable Epidermis · 50~100 µm)멜라닌세포 · 각질형성세포 타깃 (미백·장벽·턴오버)진피 유두층 (Papillary Dermis · 150~300 µm)섬유아세포 콜라겐 I/III · 엘라스틴 · PDRN 재생 타깃표피~상부 진피 확산 (<500 Da)
분자량(MW) & 친유성(LogP) 투과 판정
저분자 영역 (320 Da ≤ 500 Da) — 각질층 수동 확산 가능

단독 도포 시 각질층 세포간 지질(Brick & Mortar) 경로를 통해 확산됩니다. 500 Dalton 이상 친수성 분자는 각질층 표면에 주로 머물러 보습·보호막 역할을 수행합니다.

예상 도달 깊이
40–90 µm
권장 전달 시스템
Polyol Enhancer / Serum
계면화학 · pH · 열역학 공정 시각화

pH 안정성 스펙트럼(0~14) · 가열 한계 게이지 · HLB 콜로이드 상거동

Dispersible in water or oil phase prior to neutralization
적정 처방 pH 안전 윈도우 (pH 0 ~ 14 스펙트럼)pH 5.0 – 9.0
0245.5791114

권장 구간 밖(pH < 5 또는 pH > 9)에서는 가수분해·점도 저하·이온 탈리 위험이 증가합니다.

공정 가열 한계 온도 (Max Process Temp)≤ 80°C
25°C45°C60°C75°C85°C100°C

최대 80°C 가열 공정에서 열적 안정성이 유지됩니다.

계면활성·유화 HLB 스펙트럼 (0 ~ 20) & 미셀/액정 배열 시뮬레이터
O/W 수중유형 미셀 에멀전 (수분 크림·로션)
HLB 11.5
W/O (3–6)Lamellar (8–10.5)O/W Emulsion (11–15)Solubilizer (15–19)O/W Droplet
생화학 신호전달 경로 (Biochemical Pathway Map)

세포·분자 타깃 작용 기전 플로우 다이어그램

1. 각질층·표피 작용→ 촉진·활성 (Activation)
각질층 세포간 지질 & 수분 결합 네트워크
→
경피수분손실(TEWL) 억제 및 피부결 개선
2. 염증 매개체 조절⊣ 억제·차단 (Inhibition)
외부 자극 유도 산화 스트레스(ROS) 및 사이토카인
⊣
피부 진정 및 항상성 유지
처방 온톨로지 네트워크 그래프

권장 시너지(🟢 실선) & 배합 금기·주의(🔴 점선) 인터랙티브 관계도

+ TROMETHAMINE+ ARGININE+ CAPRYLIC/CAPRIC TR…✕ 고농도 다가 전해질 및 pH 4.5 …✕ 양이온성 원료와 이온 결합 응집…ACRYLATES/C10-30 A…
노드 인터랙션 가이드

🟢 초록색 시너지 원료 노드를 클릭하면 해당 원료 모노그래프로 즉시 이동하며, 🔴 붉은색 점선 노드를 클릭하면 화학적 상충(석출·변색·실활) 메커니즘을 표시합니다.

대표 상용명 참고 (상표법 제90조 제1항 제2호 설명적 표기)
Pemulen™ TR-1Pemulen™ TR-2Carbopol® Ultrez 20Carbopol® Ultrez 30

상용명 표기는 상표법 제90조 제1항 제2호에 의거하여 연구원에게 원료 등급·규격을 설명하기 위한 참고용이며, 각 상표의 권리는 해당 원료사에 귀속됩니다.

학술·독성·제형 종합 요약 (Tier 1~3 탄력 요약)

Tier 1 Synthesis

이 원료에 매칭된 PubMed 동료심사 논문 초록과 공인 독성 보고서만으로 작성된 학술 요약입니다.

■ [1. 화학적 정체성 및 규격 (Chemical Identity & Standard Nomenclature)] - 표준명: 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 | INCI: ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | CAS No.: N/A | EC No.: N/A - 기원 및 분류: SYNTHETIC | 주요 기능: 필름형성제, 점도조절제, 유화안정제 - 물리화학 스펙: 분자식 복합 조성이거나 단일 화학식 미지정 | 분자량 고분자/복합물(Polymer/Complex) | 친수/친유 밸런스 특화 | 이온성: anionic | CosIng/MFDS 등재 - 7대 권역 공식 라벨 표기: KR [아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머] · EU [ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER] · US [ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER] · CN [丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物] · JP [-] · JP의약부외품 [-] ■ [2. 피부과학적 작용 기전 및 제형 내 역할 (Mechanism of Action & Function)] - 이 원료는 슈크로오스의 알릴에텔 또는 펜타에리스리톨의 알릴에텔로 크로스링크된 한 개 이상의 단순 에스터 또는 아크릴릭애씨드, 메타크릴릭애씨드 중 하나로 구성된 한 개 이상의 모노머와 C10-30알킬아크릴레이트의 공중합체이다. 물리화학적 분류상 기원(synthetic)에 기반하여 피부 장벽 및 제형 매트릭스 내에서 고유한 기능(필름형성제, 점도조절제, 유화안정제)을 수행하며, 계면 안정화·보습·피부 컨디셔닝 또는 유효성분 전달에 기여합니다. ■ [3. 글로벌 6대 권역 법정 규제 및 안전성 한도 (Layer 1 & Layer 2 Regulatory Matrix)] - 6개국 요약: KR: NONE | EU: NONE | US: NONE | CN: NONE | JP: NONE | ASEAN: NONE (중국 IECIC(2025) 등재번호 1423 (丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物)) - 6대 주요 권역(KR·EU·US·CN·JP·ASEAN) 별도 배합금지/특수제한 고시 없음 (GMP 일반 안전 기준 내 배합 허용). - 공인 안전성·역사적 사용 농도(Layer 2): CN_IECIC_2025 (cn_iecic_max, leave_on): 최대 2.6% / CN_IECIC_2025 (cn_iecic_max, rinse_off): 최대 2.0% ■ [4. 제형군별 통상 배합 가이드 (Layer 3-A Formulation Dosage Guide)] - [aqueous_serum] 권장 범위: 0.1 ~ 0.8% (중앙값 0.25%, 근거: Lubrizol Pemulen TR-1/TR-2 TDS & CIR Assessment) — 수분 젤 및 에센스 점증·유화 보조 - [emulsion_cream] 권장 범위: 0.1 ~ 0.8% (중앙값 0.2%, 근거: Lubrizol Pemulen TDS & CIR Reported Use) — 계면활성제 프리 고분자 유화(Polymeric Emulsifier) 및 크림 안정화 - [sun_color] 권장 범위: 0.15 ~ 20.0% (중앙값 0.25%, 근거: Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=10, EVONIK 8 · GRANT 2)) — 선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절 ■ [5. 연구원 공정 설계 · 안정성 · 배합 금기 (Layer 3-B Process & Compatibility)] - 투입 공정(Phase): Water or Oil Phase (Direct addition prior to neutralization) - 적정 pH 구간: pH 5.0 ~ 9.0 | 공정 내열 온도: 최대 80°C | 전해질(염) 내성: MEDIUM - 배합 주의/금기: 고농도 다가 전해질 및 pH 4.5 이하 강산성 조건에서 겔 구조 수축·점도 저하 - 배합 주의/금기: 양이온성 원료와 이온 결합 응집 - 시너지 추천 원료: TROMETHAMINE, ARGININE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 참고 상용 원료명: Pemulen™ TR-1, Pemulen™ TR-2, Carbopol® Ultrez 20, Carbopol® Ultrez 30 ■ [6. 학술 논문 및 공인 문헌 근거 (Peer-Reviewed Literature & Compendia)] - PMID 39187930 (2024, Contact Dermatitis): Sensitisation to the acrylate co-polymers glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer, sodium polyacrylate and acrylates/C - PMID 24575934 (2014, Int J Cosmet Sci): Texture analysis of cosmetic/pharmaceutical raw materials and formulations - PMID 19398245 (2009, Am J Infect Control): Inactivation of chlorhexidine gluconate on skin by incompatible alcohol hand sanitizing gels

근거 동료심사 학술 논문 (미국 NIH PubMed) (3)

Sensitisation to the acrylate co-polymers glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer, sodium polyacrylate and acrylates/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer (Carbopol®) is rare [PMID: 39187930 · 2024]
Soriano LF, Chowdhury MMU, Cousen P, Dawe S, Ghaffar SA, Haworth A, Holden CR, Hollywood A, Johnston GA, Kirk S, Mughal AA, Orton DI, Parker R, Rajeev A, Scharrer K, Sinha A, Stone NM, Thompson D, Wakelin S, Whitehouse H, Wootton C, Buckley DA · Contact Dermatitis (2024)

Acrylate polymers and cross-polymers (ACPs) are frequently used cosmetic ingredients. The British Society for Cutaneous Allergy (BSCA) and the UK Cosmetic, Toiletry and Perfumery Association (CTPA) collaborated to investigate the allergenic potential of three commonly-used ACPs. The objective of this study is to determine the prevalence of allergic contact dermatitis (ACD) to three ACPs: glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer, sodium polyacrylate, and acrylates/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer (Carbopol&#xae;). The BSCA prospectively audited data collected from 20 centres in the UK and Ireland between 1st September 2021 and 1st September 2022. Patients with suspected ACD to (meth)acrylates, with facial dermatitis, or consecutive patients, were patch tested to glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer 10% aqueous (aq.) sodium polyacrylate 2% aq., and to acrylates/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer 2% aq. (Carbopol&#xae;). The frequencies of positive, irritant, and doubtful reactions were recorded. In total, 1302 patients were patch tested. To glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer, there was one doubtful reaction in a patient allergic to multiple (meth)acrylates, and one irritant. To sodium polyacrylate, there were four irritant reactions, one doubtful, and one positive reaction; in all cases, relevance was unknown and there was no demonstrable (meth)acrylate allergy. There were no reactions to Carbopol&#xae;. Sensitisation to these concentrations of the three tested ACPs is rare. Elicitation of dermatitis in (meth)acrylate-sensitised patients by exposure to these three ACPs appears unlikely.

Texture analysis of cosmetic/pharmaceutical raw materials and formulations [PMID: 24575934 · 2014]
Tai A, Bianchini R, Jachowicz J · Int J Cosmet Sci (2014)

The purpose of this work was to quantify textural properties of cosmetic and pharmaceutical raw materials. Textural parameters such as hardness, consistency, cohesiveness, index of viscosity, stickiness and resilience were evaluated. The measurements were performed using texture analyser - a tensile metre equipped with special probes (in the form of acrylic cylinder and stainless steel sphere), which can penetrate the measured sample of a product recording the force, distance and time. The instrument simulates the action of a human finger touching the surface and probing the properties of an object. The set-up has been previously shown to quantify the rheological/textural properties of cosmetic and pharmaceutical products such as creams, lotion and gels as well as rheological behaviour of human skin. The results include the analysis of water, glycerine and mineral oil as well as aqueous solutions of thickeners such as Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (Ultrez-20 obtained from Noveon) and carbomer. Solutions of common surfactants and complex surfactant formulations such as shampoos have also been investigated. The results, in the form plots of force as a function of time or distance, resulting from slow bidirectional probe movement (submergence and desubmergence) in the analysed fluid, were interpreted by considering buoyancy, drag and viscous drag force given by Stokes equation. The data can be used to correlate with tactile evaluations of products by trained panel evaluations.

Inactivation of chlorhexidine gluconate on skin by incompatible alcohol hand sanitizing gels [PMID: 19398245 · 2009]
Kaiser N, Klein D, Karanja P, Greten Z, Newman J · Am J Infect Control (2009)

Incompatibility of leave-on products with an antimicrobial residual can negate the efficacy benefits of chlorhexidine gluconate (CHG) persistence. Two marketed alcohol products containing Carbomer were tested using a pigskin substrate model against Staphylococcus aureus. The CHG residual achieved a 4.22 log(10) reduction (standard deviation [SD] = 0.32) in this study, which was dramatically reduced to a 0.54 (SD = 0.50) and 0.46 (SD = 0.56) after subsequent treatment with incompatible alcohol gel products. A marketed alcohol product containing a nonionic thickener maintained the efficacy of the CHG chemical reservoir (log(10) reduction = 4.26, SD = 0.00). Similar findings were demonstrated when alcohol solutions containing the individual thickening agents were tested as simple formulations. An in vivo test using human forearms and Serratia marcescens similarly demonstrated that the activity of a CHG reservoir (log(10) reduction = 3.73, SD = 0.86) was not reduced by a nonionic thickened product (log(10) reduction = 3.98, SD = 0.72) but was significantly reduced by treatment with alcohol products containing anionic thickeners carbomer (log(10) reduction = -0.32, SD = 0.34) or acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (log(10) reduction = -0.20, SD = 0.32). The use of anionic thickeners or emulsifiers in leave-on products, including alcohol hand sanitizers, may inactivate the persistent antibacterial activity of CHG.

자주 묻는 질문 (AEO 스니펫 최적화 FAQ)

Q1. 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER)의 국가별 공식 전성분 표기명은 어떻게 다른가요?
한국 식약처 표준명은 '아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머', 미국 PCPC 및 유럽 CosIng INCI 표기는 'ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER', 중국 NMPA IECIC 표준명은 '丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物', 일본 화장품 표시명칭은 'ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER'입니다.
Q2. 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머의 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도(Layer 1)는 무엇인가요?
한국(KR: none), 유럽(EU: none), 미국(US: none), 중국(CN: none), 일본(JP: none), 아세안(ASEAN: none) 고시 기준을 준수하여 처방해야 합니다.
Q3. 제형 설계 시 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머의 통상 배합 농도(Layer 3)와 적정 pH는 얼마인가요?
대표 제형군(aqueous_serum) 기준 통상 0.1~0.8%(권장 중앙값 0.25%) 범위로 투입하며, 적정 pH는 5~9입니다.
Q4. 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 배합 시 주의해야 할 상용성 금기(Incompatibilities)와 시너지 성분은 무엇인가요?
주요 권장 시너지 조합은 TROMETHAMINE, ARGININE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE이며, 배합 주의사항은 고농도 다가 전해질 및 pH 4.5 이하 강산성 조건에서 겔 구조 수축·점도 저하; 양이온성 원료와 이온 결합 응집입니다.