ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER
화장품에서 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER)의 글로벌 배합 한도와 핵심 효능·처방 기준은 무엇인가요?
아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머(표준 INCI: ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, CAS 번호: N/A)은 화장품 처방에서 주로 필름형성제, 점도조절제, 유화안정제 목적으로 배합되는 핵심 원료입니다. 한국 식약처(미규제) 및 유럽 CosIng(미규제) 등 6대 권역 법정 기준 하에 관리되며, 통상 0.1–0.8%(적정 pH 5–9) 범위에서 안정적으로 처방됩니다.
7대 갈래 국가별·용도별 공식 전성분 라벨 표기명 매트릭스
각국 1차 법원 고시 정본 · 기계번역·임의 음차 0건| 국가·규제 트랙 | 공식 고시 전성분 표기명 | 원클릭 복사 |
|---|---|---|
| ① 한국 (MFDS 화장품 한글 표준명) | 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 | |
| ② 한국 구명칭 (개정 전 이력 · 301 리다이렉트) | — | — |
| ③ 유럽 (EU CosIng EC 1223/2009) | ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | |
| ④ 미국 일반화장품 (US PCPC / MoCRA INCI) | ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | |
| ⑤ 미국 OTC (FDA Active Ingredient Monograph) | — (비-OTC 일반 화장품 원료) | — |
| ⑥ 중국 (NMPA IECIC 표준 중문명) | 丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | |
| ⑦ 일본 일반화장품 / 의약부외품 (JCIA / MHLW) | ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (표준 INCI 기준 · 임의 가타카나 변환 배제) |
Layer 1 — 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도 및 규제 상태
| 권역 | 규제 상태 | 배합 한도 | 제한 조건 및 1차 법원 출처 |
|---|---|---|---|
| 한국 (MFDS) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 유럽 (CosIng) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 미국 (FDA/CIR) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 중국 (NMPA) | 미규제 | GMP | IECIC Entry #1423 |
| 일본 (MHLW) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
| 아세안 (ACD) | 미규제 | GMP | 공식 화장품 원료 목록 등재 (GMP 기준 사용) |
Layer 2 — 독성·안전성 평가 한도 (US CIR · EU SCCS MoS≥100 · CN IECIC 최고역사사용량)
「SCCS 안전 판정 상한」은 유럽 소비자안전과학위원회가 안전역(MoS≥100)으로 판정한 상한이며, 「CIR 시판 보고 농도」와 「중국 IECIC 최고역사사용량」은 실제 시판 제품에 보고된 최대 농도입니다.
| 안전성 평가 기준 | 적용 부위·유형 | 안전 농도 범위 | 판정 결과 및 문헌 번호 |
|---|---|---|---|
| 중국 IECIC 최고역사사용량 | leave_on | ≤ 2.6% | 안전 판정(MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 01134 (2025) |
| 중국 IECIC 최고역사사용량 | rinse_off | ≤ 2% | 안전 판정(MoS≥100)NMPA IECIC (2025) Entry 01134 (2025) |
Layer 3 제형군별 통상 배합 농도(%) 레인지 & Layer 1 법정 한도 대조
Layer 3 — 제형군별 통상 배합 농도(n≥5 사분위수) & 물리화학·상용성 가이드
| 제형군 분류 | Min – Q1 – Median – Q3 – Max (%) | 처방 역할 및 기전 | Source ID |
|---|---|---|---|
| 제형군 A — 수성 토너 · 세럼 · 고농축 앰플 | 0.1% · 0.15% · 0.25% · 0.35% · 0.8% | 수분 젤 및 에센스 점증·유화 보조 | Lubrizol Pemulen TR-1/TR-2 TDS & CIR Assessment |
| 제형군 B — 유화 로션 · 에멀전 · 크림 (O/W · W/O) | 0.1% · 0.15% · 0.2% · 0.3% · 0.8% | 계면활성제 프리 고분자 유화(Polymeric Emulsifier) 및 크림 안정화 | Lubrizol Pemulen TDS & CIR Reported Use |
| 제형군 D — 자외선차단제(선크림) · 색조 · 파운데이션 | 0.15% · 0.2% · 0.25% · 7.6% · 20% | 선케어·색조 메이크업 분산 안정화 및 발림성 조절 | Global Starter Formulation Library Statistical Distribution (n=10, EVONIK 8 · GRANT 2) |
각질층 장벽 투과 깊이 & 바이오 스피큘 경피전달(DDS) 시뮬레이션
단독 도포 시 각질층 세포간 지질(Brick & Mortar) 경로를 통해 확산됩니다. 500 Dalton 이상 친수성 분자는 각질층 표면에 주로 머물러 보습·보호막 역할을 수행합니다.
pH 안정성 스펙트럼(0~14) · 가열 한계 게이지 · HLB 콜로이드 상거동
권장 구간 밖(pH < 5 또는 pH > 9)에서는 가수분해·점도 저하·이온 탈리 위험이 증가합니다.
최대 80°C 가열 공정에서 열적 안정성이 유지됩니다.
세포·분자 타깃 작용 기전 플로우 다이어그램
권장 시너지(🟢 실선) & 배합 금기·주의(🔴 점선) 인터랙티브 관계도
🟢 초록색 시너지 원료 노드를 클릭하면 해당 원료 모노그래프로 즉시 이동하며, 🔴 붉은색 점선 노드를 클릭하면 화학적 상충(석출·변색·실활) 메커니즘을 표시합니다.
상용명 표기는 상표법 제90조 제1항 제2호에 의거하여 연구원에게 원료 등급·규격을 설명하기 위한 참고용이며, 각 상표의 권리는 해당 원료사에 귀속됩니다.
학술·독성·제형 종합 요약 (Tier 1~3 탄력 요약)
Tier 1 Synthesis이 원료에 매칭된 PubMed 동료심사 논문 초록과 공인 독성 보고서만으로 작성된 학술 요약입니다.
근거 동료심사 학술 논문 (미국 NIH PubMed) (3)
Sensitisation to the acrylate co-polymers glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer, sodium polyacrylate and acrylates/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer (Carbopol®) is rare [PMID: 39187930 · 2024]
Acrylate polymers and cross-polymers (ACPs) are frequently used cosmetic ingredients. The British Society for Cutaneous Allergy (BSCA) and the UK Cosmetic, Toiletry and Perfumery Association (CTPA) collaborated to investigate the allergenic potential of three commonly-used ACPs. The objective of this study is to determine the prevalence of allergic contact dermatitis (ACD) to three ACPs: glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer, sodium polyacrylate, and acrylates/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer (Carbopol®). The BSCA prospectively audited data collected from 20 centres in the UK and Ireland between 1st September 2021 and 1st September 2022. Patients with suspected ACD to (meth)acrylates, with facial dermatitis, or consecutive patients, were patch tested to glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer 10% aqueous (aq.) sodium polyacrylate 2% aq., and to acrylates/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer 2% aq. (Carbopol®). The frequencies of positive, irritant, and doubtful reactions were recorded. In total, 1302 patients were patch tested. To glyceryl acrylate/acrylic acid co-polymer, there was one doubtful reaction in a patient allergic to multiple (meth)acrylates, and one irritant. To sodium polyacrylate, there were four irritant reactions, one doubtful, and one positive reaction; in all cases, relevance was unknown and there was no demonstrable (meth)acrylate allergy. There were no reactions to Carbopol®. Sensitisation to these concentrations of the three tested ACPs is rare. Elicitation of dermatitis in (meth)acrylate-sensitised patients by exposure to these three ACPs appears unlikely.
Texture analysis of cosmetic/pharmaceutical raw materials and formulations [PMID: 24575934 · 2014]
The purpose of this work was to quantify textural properties of cosmetic and pharmaceutical raw materials. Textural parameters such as hardness, consistency, cohesiveness, index of viscosity, stickiness and resilience were evaluated. The measurements were performed using texture analyser - a tensile metre equipped with special probes (in the form of acrylic cylinder and stainless steel sphere), which can penetrate the measured sample of a product recording the force, distance and time. The instrument simulates the action of a human finger touching the surface and probing the properties of an object. The set-up has been previously shown to quantify the rheological/textural properties of cosmetic and pharmaceutical products such as creams, lotion and gels as well as rheological behaviour of human skin. The results include the analysis of water, glycerine and mineral oil as well as aqueous solutions of thickeners such as Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (Ultrez-20 obtained from Noveon) and carbomer. Solutions of common surfactants and complex surfactant formulations such as shampoos have also been investigated. The results, in the form plots of force as a function of time or distance, resulting from slow bidirectional probe movement (submergence and desubmergence) in the analysed fluid, were interpreted by considering buoyancy, drag and viscous drag force given by Stokes equation. The data can be used to correlate with tactile evaluations of products by trained panel evaluations.
Inactivation of chlorhexidine gluconate on skin by incompatible alcohol hand sanitizing gels [PMID: 19398245 · 2009]
Incompatibility of leave-on products with an antimicrobial residual can negate the efficacy benefits of chlorhexidine gluconate (CHG) persistence. Two marketed alcohol products containing Carbomer were tested using a pigskin substrate model against Staphylococcus aureus. The CHG residual achieved a 4.22 log(10) reduction (standard deviation [SD] = 0.32) in this study, which was dramatically reduced to a 0.54 (SD = 0.50) and 0.46 (SD = 0.56) after subsequent treatment with incompatible alcohol gel products. A marketed alcohol product containing a nonionic thickener maintained the efficacy of the CHG chemical reservoir (log(10) reduction = 4.26, SD = 0.00). Similar findings were demonstrated when alcohol solutions containing the individual thickening agents were tested as simple formulations. An in vivo test using human forearms and Serratia marcescens similarly demonstrated that the activity of a CHG reservoir (log(10) reduction = 3.73, SD = 0.86) was not reduced by a nonionic thickened product (log(10) reduction = 3.98, SD = 0.72) but was significantly reduced by treatment with alcohol products containing anionic thickeners carbomer (log(10) reduction = -0.32, SD = 0.34) or acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (log(10) reduction = -0.20, SD = 0.32). The use of anionic thickeners or emulsifiers in leave-on products, including alcohol hand sanitizers, may inactivate the persistent antibacterial activity of CHG.
자주 묻는 질문 (AEO 스니펫 최적화 FAQ)
- Q1. 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER)의 국가별 공식 전성분 표기명은 어떻게 다른가요?
- 한국 식약처 표준명은 '아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머', 미국 PCPC 및 유럽 CosIng INCI 표기는 'ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER', 중국 NMPA IECIC 표준명은 '丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物', 일본 화장품 표시명칭은 'ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER'입니다.
- Q2. 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머의 글로벌 6대 권역 법정 배합 한도(Layer 1)는 무엇인가요?
- 한국(KR: none), 유럽(EU: none), 미국(US: none), 중국(CN: none), 일본(JP: none), 아세안(ASEAN: none) 고시 기준을 준수하여 처방해야 합니다.
- Q3. 제형 설계 시 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머의 통상 배합 농도(Layer 3)와 적정 pH는 얼마인가요?
- 대표 제형군(aqueous_serum) 기준 통상 0.1~0.8%(권장 중앙값 0.25%) 범위로 투입하며, 적정 pH는 5~9입니다.
- Q4. 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 배합 시 주의해야 할 상용성 금기(Incompatibilities)와 시너지 성분은 무엇인가요?
- 주요 권장 시너지 조합은 TROMETHAMINE, ARGININE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE이며, 배합 주의사항은 고농도 다가 전해질 및 pH 4.5 이하 강산성 조건에서 겔 구조 수축·점도 저하; 양이온성 원료와 이온 결합 응집입니다.